L’AQUILA: – La Fontana Luminosa dell’Aquila riaperta da poco dopo lunghi lavori di restauro, lunedì 13 febbraio alle ore 17,30 si colorerà di viola , il colore dell’epilessia, in occasione della Giornata Mondiale dell’epilessia, sull’impronta della campagna “Fuori dall’ombra” lanciata da ILAE, IBE e Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). Il viola è il colore simbolo dell’epilessia riconosciuto a livello internazionale. “Un gesto simbolico – ha dichiarato Alfonso Marrelli, Direttore del Centro Epilessie ASL 1 Abruzzo – realizzato all’Aquila, grazie al sostegno del Comune, così come in molte zone d’Italia e nel mondo, per ricordare che le persone che soffrono di epilessia non sono sole e che gli sforzi della ricerca si compiono 365 giorni l’anno”. Inoltre si potrà assistere, in anteprima, a un docufilm che racconta la storia di due persone che soffrono di epilessia, i loro problemi, le loro battaglie quotidiane, dal titolo “Dissonanze”, presso laMultisala Movieplex.
Sono stati Invitati all’evento medici e dirigenti sanitari dell’ASL e universitari, autorità del Comune e Dirigenza scolastica regionale, giornalisti, club di servizi Rotary e Panathlon e le associazioni CRI, Emergency e ANA. È prevista la partecipazione di circa 200 studenti, tranne imprevisti dovuti alle scuole ancora sotto allarme per il terremoto,.
L’epilessia è una delle malattie neurologiche più diffuse al mondo, in Italia coinvolge circa 500.000 persone con oltre 30.000 nuovi caso l’anno. Solo in Abruzzo si contano circa 15.000 persone affette da epilessia. Il viola è il colore simbolo dell’epilessia riconosciuto a livello internazionale.
Riconosciuta come malattia sociale, il Parlamento Europeo e l’Assemblea Mondiale della Sanità (WHA) hanno indicato l’epilessia come una priorità in campo di ricerca ed assistenziale. Inoltre, le persone affette, a parte le problematiche di ordine diagnostico e terapeutico (il 30% dei casi sono resistenti ai farmaci oggi disponibili) sono spesso vittime di pregiudizi e discriminazioni a livello sociale ed a limitazioni in vari ambiti: scuola, lavoro, guida, sport.
Anche Francesca Reggiani, attrice e comica, ha dato il suo sostegno alla causa, firmando uno Spot di Sensibilizzazione, che può essere visualizzato sulle reti nazionali.
La LICE (Lega Italiana contro l’Epilessia), la società scientifica che in Italia riunisce i medici epilettologi, aderisce all’ILAE e, insieme all’IBE, promuove da molti anni campagne informative sul territorio nazionale ed una serie di iniziative volte a divulgare una corretta informazione e a combattere pregiudizi e discriminazioni contro le persone con epilessia.
Per essere aggiornati sulle iniziative di LICE e Fondazione Epilessia LICE, consultate i siti www.lice.it e www.fondazionelice.it
Per informazioni sulla Giornata Internazionale dell’epilessia:
http://www.epilepsy.org/ http://www.ibe-epilepsy.org/
LICE
La LICE è una Società Scientifica senza scopo di lucro a cui aderiscono oltre 1000 specialisti in ambito neurologico operanti in tutto il territorio nazionale. La LICE ha come obiettivo principale quello di contribuire alla cura e all’assistenza dei pazienti con epilessia nonché al loro inserimento nella società promuovendo e attuando ogni utile iniziativa per il conseguimento di tali finalità.
FONDAZIONE EPILESSIA LICE – Onlus
La Fondazione non ha scopo di lucro e si propone il sostegno alla ricerca medico-scientifica sull’epilessia e sull’insieme delle malattie ad essa connesse, raccogliendo e gestendo finanziamenti da assegnare a tale scopo. La Fondazione promuove intese e convenzioni con organismi e società scientifiche aventi scopi similari ai propri.
Per maggiori dettagli, consulta i siti Internet: www.lice.it; www.fondazioneepilessialice.it
